El Registro Regional de Cuidados Paliativos de América Latina se constituye como el núcleo operativo del Observatorio. Se define como un sistema organizado de recolección de datos uniformes diseñado para identificar, catalogar y monitorear de manera sistemática las estructuras organizacionales y los procesos de los servicios en la región. Este instrumento es fundamental para evaluar el desarrollo de los servicios a través del tiempo y establecer comparativas regionales mediante medidas estandarizadas de estructura, proceso y resultado.
Para garantizar la precisión de esta herramienta, el Observatorio Latinoamericano de Cuidados Paliativos ha desarrollado un Modelo de Clasificación de Servicios único. Este modelo permite a los diferentes actores —asociaciones nacionales, instituciones de salud y profesionales— categorizar correctamente su oferta de atención según el escenario de prestación y el nivel de complejidad.
El modelo fue estructurado a partir de un consenso regional y organiza la atención paliativa cruzando los Escenarios de Atención (Hospitalario, Domiciliario, Hospicio y Comunitario) con los siguientes Niveles de Atención:
Además, el esquema integra modalidades transversales como los Servicios Mixtos y la Telemedicina, esenciales para ampliar la cobertura en zonas de difícil acceso.
En cumplimiento con la Declaración de Bogotá, este registro genera datos específicos y confiables para los 18 países participantes, facilitando una toma de decisiones basada en la realidad de cada nación. Al integrar la información de los diversos actores, el registro se convierte en la herramienta técnica definitiva para abogar por la cobertura universal y asegurar que el alivio del sufrimiento sea una prioridad en todo el continente.
Invitamos a las instituciones y redes de salud a ser parte de esta construcción colectiva. Al registrar sus servicios, contribuyen directamente a la consolidación de la evidencia necesaria para transformar las políticas públicas en Latinoamérica.